生物發(fā)酵罐行業(yè)以后的發(fā)展契機(jī)將是無菌生產(chǎn),發(fā)展方向則是有效與穩(wěn)定。有關(guān)于發(fā)酵罐行業(yè)發(fā)展的前景，具體內(nèi)容如下:

藥品無菌生產(chǎn)的要求無疑是對(duì)無菌生產(chǎn)“設(shè)備的要求,發(fā)酵罐作為重要的無菌生產(chǎn)設(shè)備,在醫(yī)藥，食品，化工等領(lǐng)域的適用范圍將擴(kuò)大一倍。無菌生產(chǎn)是發(fā)酵罐行業(yè)的發(fā)展契機(jī),發(fā)酵罐簡(jiǎn)單來說就是用于培養(yǎng)微生物或細(xì)胞的反應(yīng)裝置。由于發(fā)酵罐采用了無菌系統(tǒng)，在生產(chǎn)過程中很好地避免了外界對(duì)發(fā)酵品的污染,從而達(dá)到了延長(zhǎng)產(chǎn)品保質(zhì)期和保證產(chǎn)品純正的目的。據(jù)了解, 2011年3月起實(shí)施的新版GMP ,對(duì)無菌生產(chǎn)提出了更為嚴(yán)格的要求,并且首次提出了無菌隔離的概念,強(qiáng)調(diào)高污染風(fēng)險(xiǎn)的操作宣在隔離操作器中完成。這表明了國(guó)家對(duì)藥品安全性監(jiān)管的力度逐漸加強(qiáng),藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的規(guī)范性和無菌性也將更為嚴(yán)苛,這些都為無菌隔離系統(tǒng)在我國(guó)的推廣奠定了基礎(chǔ)。在這樣的政策環(huán)境下。發(fā)酵罐的應(yīng)用范圍將進(jìn)一步擴(kuò)大。業(yè)內(nèi)人士指出。新版藥品生產(chǎn)管理規(guī)范的亮點(diǎn)之一就是大幅提高 了藥品無菌生產(chǎn)的要求。因此無菌生產(chǎn)“設(shè)備、工藝成為此輪升級(jí)改造中最有潛力的增長(zhǎng)點(diǎn)。目前,國(guó)內(nèi)的發(fā)酵罐生產(chǎn)工藝和技術(shù)已經(jīng)得到了長(zhǎng)足的進(jìn)步,但是在某些關(guān)鍵功能上,如提高發(fā)酵效率，設(shè)備穩(wěn)定性等方面還需要進(jìn)一步提高。 發(fā)酵罐的發(fā)展方向?qū)⑹歉咝б约胺€(wěn)定,我們需要在這一發(fā)展方向上有更多的提高。

因此發(fā)酵罐的市場(chǎng)前景十分樂觀,但隨著醫(yī)藥生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)的提高還應(yīng)加強(qiáng)行業(yè)的技術(shù)改造,讓發(fā)酵罐的持續(xù)發(fā)展,為更多行業(yè)帶來更大利益。